深圳特區報訊(記者 李麗)阿爾茨海默病(AD)是最常見的神經退行性疾病，一旦發病則不可逆轉。北京時間1月15日，一項發表在《神經元》(Neuron)雜志上的最新成果，或可為AD治療帶來一種更加有效的新方法。

論文通訊作者、深圳理工大學生命健康學院講席教授、中國科學院深圳先進院研究員葉克強介紹，科研團隊揭示了大腦里的一種突變蛋白ApoE3 R136S通過阻斷微管相關蛋白(Tau)的傳播，進而延緩AD病程的保護機制。“團隊經過幾年實驗研究，發現ApoE3 R136S可通過更強地結合Tau蛋白，降低小膠質細胞對Tau的攝取和傳播，從而延緩阿爾茲海默癥的發展進程。”論文共同第一作者王蒙蒙解釋。

葉克強表示，這一發現為未來進一步開發治療阿爾茨海默病的新方法提供了重要的理論支持。接下來，科研團隊將進行小鼠外周血注射靶向腦部的病毒，實現腦部表達ApoE3 R136S蛋白的實驗，進一步驗證利用該突變蛋白治療AD的可行性。

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