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智通財(cái)經(jīng)APP訊，上海醫(yī)藥(02607)公布，近日，公司控股子公司常州制藥廠有限公司(以下簡(jiǎn)稱“常州制藥廠”)的他達(dá)拉非片(規(guī)格 5mg、10mg、20mg;以下簡(jiǎn)稱“該藥品”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》(證書編號(hào)：2023S00394、2023S00395、 2023S00396)，該藥品獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)。

據(jù)悉，他達(dá)拉非片用于治療勃起功能障礙(ED，Erectile Dysfunction)，治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH , Benign Prostatic Hyperplasia)的癥狀和體征。他達(dá)拉非片由Lilly(禮來(lái))研制開發(fā)，于2002年11月獲得歐洲藥品管理局(EMA)批準(zhǔn)上市。 2020年12月，常州制藥廠就該藥品向國(guó)家藥監(jiān)局提出注冊(cè)上市申請(qǐng)，并獲受理。截至本公告日，常州制藥廠針對(duì)該藥品已投入研發(fā)費(fèi)用約人民幣1319.223萬(wàn)元。

根據(jù)國(guó)家相關(guān)政策，按新注冊(cè)分類獲批仿制藥的品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度。因此常州制藥廠的他達(dá)拉非片獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)，有利于擴(kuò)大該藥品的市場(chǎng)份額，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，同時(shí)為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥申報(bào)積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。

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